Ryan White era un joven de Indiana que adquirió el VIH a través de un tratamiento con sangre contaminada que recibió como parte de su terapia para abordar su hemofilia.
A Ryan le diagnosticaron VIH a la edad de 13 años en diciembre de 1984, cuando se sabía poco sobre la enfermedad y había pocas terapias médicas. Mientras estaba en la escuela secundaria, el distrito escolar le prohibió asistir a clases. Ryan y su madre, Jeanne White Ginder, lucharon para educar a la comunidad sobre el VIH y ganar el derecho a regresar a la escuela.
Después de mudarse a Cicero, Indiana Ryan pudo ir a la escuela. Los esfuerzos de Ryan por educar al público no terminaron ahí y se reunió con varios miembros del Congreso sobre la necesidad de servicios integrales para atender a las personas que viven con el VIH.
En 1990, cuatro meses después de la muerte de Ryan a la edad de 18 años, el Congreso promulgó la Ley Ryan White de Emergencia Integral de Recursos contra el SIDA (CARE). Es esta legislación (modificada a lo largo de los años) la que respalda el Programa Ryan White del condado de Fulton para atender a personas calificadas en el área metropolitana elegible de Atlanta de 20 condados.
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